乐威医药创建于2003年，是技术驱动型创新医药研发与生产服务（CDMO） 企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程 （CMC），包括：原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺 研究、中试生产和商业化生产服务，以及开发过程中的报批服务。 2015年集团完成股份制改制，集团现有：乐威医药（江苏）股份有限公司（中 试基地）、乐威医药（天津）有限公司（研发与创新中心）、乐威医药（沧州） 有限公司（GMP生产基地）和乐威医药（安徽）有限公司（研发工程中心暨 GMP原料药、中间体生产基地）。同时拥有北京分公司、上海办事处、美国加 州办事处、新加坡办事处、法国办事处等多个商务中心，同步拓展国内与国际 业务。

公司已拥有主要管理人员均具有十年以上在美国的国际大型制药企业的工作经历及丰富的药物化学、分析化学、合成工艺及中试放大经验，主导并参与了几十种创新药物的开发，主要科学团队人员曾就职于美国的 Pfizer、BMS、DuPont、Pharma、GSK 等国际著名的制药及生物技术公司。客户资源积累丰富，服务过超500+客户，得到国内、外创新药企的广泛认可.